核酸分析儀的GMP質(zhì)量體系是否需要年審，通常由新加坡的監(jiān)管機構(gòu)和法規(guī)來規(guī)定。在新加坡，監(jiān)管機構(gòu)如新加坡衛(wèi)生科學局（Health Sciences Authority，HSA）可能負責監(jiān)管藥品和醫(yī)療器械的注冊和合規(guī)性，包括GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產(chǎn)規(guī)范）的要求。

GMP是一套用于確保藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的，包括核酸分析儀。根據(jù)GMP的要求，制造商需要建立和維護一種體系，確保其產(chǎn)品的質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)。

年審是否需要取決于監(jiān)管機構(gòu)的規(guī)定和產(chǎn)品類型。一些監(jiān)管機構(gòu)可能要求定期進行GMP合規(guī)性審查，通常是每年一次或根據(jù)需要進行審查。在新加坡，你應(yīng)該與新加坡衛(wèi)生科學局或其他適用的監(jiān)管機構(gòu)聯(lián)系，以獲取詳細信息并了解是否需要進行年度審查以確保你的核酸分析儀GMP質(zhì)量體系合規(guī)。

請注意，規(guī)定可能會隨時間和法規(guī)的變化而變化，好定期與相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)保持聯(lián)系，以確保你的設(shè)備和質(zhì)量體系一直符合新的要求。