歐盟CE授權代表人（European Authorized Representative for CE）是一位位于歐洲聯(lián)盟（EU）境內(nèi)的個人或?qū)嶓w，被制造商委托代表他們的非歐盟國家制造的產(chǎn)品在歐盟市場上。

授權代表人在歐洲的地位類似于制造商在歐盟境內(nèi)的法定代表人。

CE授權代表人的主要職責包括：

合規(guī)性監(jiān)督： 代表制造商監(jiān)督其制造商在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品的合規(guī)性，確保這些產(chǎn)品符合適用的歐盟法規(guī)和標準，如CE認證要求。

技術文件和記錄保存： 代表制造商負責保存產(chǎn)品的技術文件和相關記錄，以供監(jiān)管機構審核和檢查。這些文件通常包括產(chǎn)品規(guī)格、測試報告、質(zhì)量控制記錄等。

溝通： 代表制造商與歐盟內(nèi)的監(jiān)管機構、衛(wèi)生部門以及需要進行通信的相關方之間進行溝通，包括提交注冊申請、回應監(jiān)管機構的要求，以及報告不良事件等。

應急反應： 在需要時，代表制造商可能需要協(xié)助處理產(chǎn)品的緊急事件，如產(chǎn)品召回或安全通知。

CE授權代表人的存在對于非歐盟國家制造商在歐盟市場銷售其產(chǎn)品是非常重要的，因為它確保了這些產(chǎn)品在歐盟內(nèi)合法銷售。代表人需要位于歐盟境內(nèi)，并有足夠的知識，以履行其監(jiān)督和溝通的職責，并確保產(chǎn)品的合規(guī)性。這有助于歐盟內(nèi)的監(jiān)管機構監(jiān)督市場上的產(chǎn)品，保障患者和消費者的安全。歐盟CE授權代表人的選擇通常由制造商自行決定，并需要簽署相關的授權協(xié)議。