眼線筆FDA注冊(cè)辦理要求介紹，根據(jù)的指南，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊(cè)系統(tǒng)Cosmetic Direct預(yù)計(jì)將于12月初開放。FDA強(qiáng)烈建議企業(yè)通過電子方式進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)和列名，避免通過紙質(zhì)方式遞交以提高整體的時(shí)效性和準(zhǔn)確度。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的，應(yīng)該被禁止，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知您。?

 

對(duì)化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對(duì)藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管。頭發(fā)修復(fù)、皮膚保護(hù)、緩解疼痛、涉及皮膚結(jié)構(gòu)或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導(dǎo)致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？ 工廠注冊(cè)：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。

化妝品FDA注冊(cè)更新：1. 工廠注冊(cè)更新：① 修改，任何信息變更后的60天內(nèi)需要提交更新。② 年度更新，每?jī)赡晏峤荒甓雀隆?. 產(chǎn)品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報(bào)告辦理、TDS報(bào)告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測(cè)、玩具文具測(cè)試、食品包裝材料測(cè)試、企業(yè)美國FDA注冊(cè)、電子電器產(chǎn)品檢測(cè)、化妝品檢測(cè)注冊(cè)、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測(cè)試等。如有相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證需求，可以聯(lián)系我們！