關(guān)于特定醫(yī)療設備（如除顫器）的注冊適用范圍和要求通常由各國的醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)制定。在俄羅斯，RZN（俄羅斯聯(lián)邦公共衛(wèi)生和社會發(fā)展部）是負責醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管的機構(gòu)。

醫(yī)療設備的注冊通常涉及到臨床試驗、安全性和有效性評估等方面的程序。注冊的適用范圍可能包括但不限于心臟除顫器、心臟起搏器、體外循環(huán)設備等醫(yī)療設備。

如果您對RZN注冊的具體適用范圍有疑問，建議直接咨詢RZN或相關(guān)俄羅斯醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)，或聯(lián)系RZN注冊的除顫器制造商，以獲取詳細和最新的信息。由于法規(guī)和注冊要求可能發(fā)生變化，直接咨詢相關(guān)機構(gòu)是獲取準確信息的最 佳途徑。