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醫(yī)療器械三類: 注冊(cè)
醫(yī)療器械二類: 注冊(cè)
注冊(cè)公司: 網(wǎng)絡(luò)銷售備案
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京海淀
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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 13:46
最后更新: 2023-11-24 13:46
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詳細(xì)說(shuō)明

機(jī)關(guān)申請(qǐng);申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正; 申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng) 當(dāng)場(chǎng)或者在五日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;申請(qǐng)事項(xiàng) 屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請(qǐng)材料齊全、符合 法定形式,或者申請(qǐng)人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請(qǐng)。

(二)審查:

行政受理服務(wù)中心受理后,即將申請(qǐng)材料送交醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心進(jìn)行技術(shù)審評(píng),技術(shù)審評(píng)包括產(chǎn)品檢測(cè)和專家評(píng)審,技術(shù)審評(píng)不能超過(guò)60日。但經(jīng)專家評(píng)審,對(duì)申請(qǐng)人提出整改意見(jiàn)的,申請(qǐng)人整改時(shí)間不計(jì)入許可時(shí)限。

(三)許可決定:

收到醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心完成技術(shù)審評(píng)的資料后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在30日內(nèi)作出予以注冊(cè)或者不予注冊(cè)的決定,不予注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。

(四)送達(dá):

自行政許可決定作出之日起10日內(nèi),SFDA行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達(dá)申請(qǐng)人。

nical review center, the State Food and Drug Administration makes a decision to register or not to register within 30 days. If it fails to register, it shall explain the reasons in writing. (IV) Service: Within 10 days from the date of making the administrative license decision, the SFDA Administrative Acceptance Service Center shall serve the administrative license decision to the applicant.


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