筋膜槍，也稱深層肌筋膜沖擊儀，筋膜槍是一種軟組織康復工具，通過高頻率沖擊放松身體的軟組織。筋膜槍可以理解為民用版的DMS（電動深層肌肉刺激儀），在使用時振動頻率會有所變化，基本作用與DMS差不多。筋膜槍是從國外引進的治療軟組織疼痛的一種有效方法，刺激其本體感覺功能，進而起到有效緩解肌肉緊張的作用，達到止痛的目的。

筋膜槍FDA認證：

筋膜槍FDA認證可以按照按摩器的類別，治療按摩器是用于醫(yī)療目的的電動裝置，例如用于緩解輕微的肌肉疼痛和疼痛。在FDA的醫(yī)療器械類別里面劃分為一類，提交類型為510（k）豁免。

FDA注冊：

FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。

如：臨床二類和三類醫(yī)療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。

FDA認證怎么收費：

一般注冊是免費的，還是會產生代理人的費用，因為美國代理人不可能免費幫中國企業(yè)做代理人，也就是第三方聯絡人，一個產品要做fda認證需要多少錢呢，想必很多人都想知道，價格要根據要做的產品，認證的類型進行報價，具體看產品而定，詳細的報價可咨詢優(yōu)耐檢測檢測工程師！

FDA認證流程:

1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》，填寫《FDA注冊申請表》；

2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳我方；

3.優(yōu)耐檢測發(fā)送付款通知；

4.申請方支付注冊款項；

5.檢測向FDA辦理注冊；

6.申請方領取FDA注冊相關資料（FDA注冊編號、密碼、PIN碼以及其他相關信息）

7.技術初審申報受理

8. DMF資料審閱

9. FDA檢查

10. FDA簽發(fā)“批準信”

優(yōu)耐實驗室提供多種檢測認證，根據不同類型的產品，提供認證服務。