營業(yè)執(zhí)照是每個開門做生意的經(jīng)營者都需要辦理的證件，沒有這個證件，就是無照經(jīng)營行為，是違法的。經(jīng)營許可證是做某種方面的生意所必須取得的證件，這個證件必須在辦理營業(yè)執(zhí)照之前取得，也就是所謂的前置許可審批文件，例如賣煙的話，需要在辦營業(yè)執(zhí)照之前取得《煙草零售經(jīng)營許可證》，賣食品需要在辦營業(yè)執(zhí)照之前取得《食品流通許可證》，開飯店，搞餐飲服務的，需要在辦營業(yè)執(zhí)照之前取得《餐飲經(jīng)營許可證》，不一而就。

隨著國民經(jīng)濟的穩(wěn)步發(fā)展和人們對醫(yī)療健康的廣泛關(guān)注，醫(yī)療行業(yè)成為眾多投資伙伴關(guān)注的焦點。想要涉足醫(yī)療器械領(lǐng)域，這些基礎知識是不能忽視的！

在我國經(jīng)營銷售醫(yī)療器械必須取得相關(guān)資質(zhì)，那么北京地區(qū)三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理，今天我們一起學習一下吧！

經(jīng)營范圍包括哪些？

第三類醫(yī)療器械許可的經(jīng)營范圍包括：醫(yī)用電子設備、醫(yī)用光學設備、儀器和內(nèi)鏡設備、醫(yī)用磁共振設備、醫(yī)用X射線設備、手術(shù)室、急診室和診室的設備和器具。根據(jù)售賣醫(yī)療器械必須辦理經(jīng)營許可證，,國家相關(guān)法律法規(guī)，美國食品藥品監(jiān)督管理局逐步推行醫(yī)療器械管理質(zhì)量標準化管理體系。醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范由國家美國食品藥品監(jiān)督管理局制定。

許可證的辦理條件

and consulting room. According to the sale of medical devices must apply for the business license, the relevant national laws and regulations, the US Food and Drug Administration gradually implement the medical device management standardized management system. The management standards for medical devices are formulated by the United States Food and Drug Administration. Conditions for handling the permit