在馬來西亞，醫(yī)療器械的審批受到藥品與食品管理局（MDA）的監(jiān)管。MDA發(fā)布了一系列法規(guī)和標準，用于規(guī)范醫(yī)療器械的注冊、審批和市場監(jiān)管。以下是與醫(yī)療器械審批相關(guān)的一些主要法規(guī)和標準：

1. 醫(yī)療器械法規(guī)： 馬來西亞醫(yī)療器械法規(guī)規(guī)定了醫(yī)療器械在該國的注冊和市場準入要求。法規(guī)可能包括對醫(yī)療器械分類、注冊程序、技術(shù)文件的要求等方面的規(guī)定。

2. 馬來西亞醫(yī)療器械注冊指南： MDA發(fā)布了醫(yī)療器械注冊指南，詳細說明了醫(yī)療器械注冊的程序、要求和技術(shù)文件的內(nèi)容。該指南為制造商提供了在注冊過程中所需的具體指導(dǎo)。

3. ISO 13485質(zhì)量管理體系： 馬來西亞MDA通常要求醫(yī)療器械制造商建立符合ISO 13485的質(zhì)量管理體系。這是確保醫(yī)療器械質(zhì)量和符合性的重要步驟。

4. 的采用： MDA通常采用，如ISO系列標準，作為醫(yī)療器械評估和審批的依據(jù)。這包括與醫(yī)療器械安全性、性能和質(zhì)量有關(guān)的標準。

5. 馬來西亞國家標準： MDA可能還參考或采用一些馬來西亞國家標準，以確保醫(yī)療器械符合國內(nèi)的特定要求。