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化妝品FDA注冊第三方檢測服務

檢測機構: 中琪檢驗機構
檢測服務: FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-27 04:21
最后更新: 2023-11-27 04:21
瀏覽次數(shù): 261
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詳細說明
化妝品FDA注冊第三方檢測服務,化妝品FDA注冊流程:提供工廠的英文信息(如公司名稱和地址)以及工廠負責人和聯(lián)系方式等;化妝品配方;在FDA網(wǎng)站上提交信息;數(shù)據(jù)審查已成功接受?;瘖y品FDA注冊周期:2~3周的完整數(shù)據(jù)準備;

2023年11月8日,美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導意見,宣布其打算將《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MoCRA)化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名的強制執(zhí)行時間延遲六個月(至2024年7月1日前)。

化妝品FDA注冊第三方檢測服務

 

對化妝品和藥品的定義有何差異?

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如,在一些國家,防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管。在美國,它們被作為藥品進行監(jiān)管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用,以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例?;蛘咴谀承┣闆r下,在美國包括化妝品和藥品)。

MoCRA,全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022,是美國現(xiàn)行化妝品監(jiān)管法規(guī)體系的一次重要更新,賦予了美國食品藥品監(jiān)督管理局更多監(jiān)管權限,產(chǎn)品和工廠的強制注冊要求就其中之一。

廠注冊需要提交哪些信息?1、公司所有人或運營者的姓名;2、公司名稱、地址、郵箱、;3、美代信息;4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);5、所有化妝品的Brand name;6、化妝品的種類;7、提交類型;8、母公司名稱(如有);9、DUNS Number;10、與注冊相關的個人的聯(lián)系信息;

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè),主要的服務范圍有:MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求,可以聯(lián)系我們!

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