注冊申請表：包括產(chǎn)品名稱、型號、申請人信息等。

技術文件：包括產(chǎn)品設計圖、技術規(guī)格、材料成分、制造工藝等。

臨床數(shù)據(jù)：包括對人工關節(jié)的安全性和有效性的評估數(shù)據(jù)，如手術成功率、患者滿意度等。

質(zhì)量管理體系文件：包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等。

標簽和說明書：包括產(chǎn)品標簽、使用說明書等，需符合日本PMDA的要求。

生產(chǎn)許可證明：證明申請人具備合法的生產(chǎn)資質(zhì)。

其他相關資料：如產(chǎn)品銷售渠道、價格、市場反饋等。