腹腔內窺鏡手術系統(tǒng)配套用穿刺器的注冊證辦理，需要按照國家藥品監(jiān)督管理部門的相關規(guī)定進行。以下是注冊證辦理的一般步驟：

產品備案：在辦理注冊證之前，需要將產品進行備案，以便國家藥品監(jiān)督管理部門能夠了解產品的基本情況。

準備注冊資料：需要準備完整的注冊資料，包括產品的技術文檔、質量管理體系文件、生產工藝流程圖、材料清單、性能測試報告等。

提交注冊申請：將注冊資料提交給國家藥品監(jiān)督管理部門或指定的醫(yī)療器械注冊受理機構，進行注冊申請。

技術評審和現(xiàn)場檢查：國家藥品監(jiān)督管理部門將對申請進行技術評審和現(xiàn)場檢查，以評估產品的安全性和有效性。

審核和發(fā)證：經過技術評審和現(xiàn)場檢查后，如果認為產品的安全性和有效性符合相關要求，國家藥品監(jiān)督管理部門將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證。

生產許可證辦理：在獲得注冊證后，需要辦理生產許可證，并進行生產備案，將生產信息告知國家藥品監(jiān)督管理部門。

持續(xù)監(jiān)督和檢查：國家藥品監(jiān)督管理部門會對持有注冊證的企業(yè)進行持續(xù)監(jiān)督和檢查，以確保企業(yè)符合法規(guī)要求，保證產品的質量。