三類(lèi)醫(yī)療器械NMPA注冊(cè)的辦理流程如下：

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料，包括《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可申請(qǐng)表》、資格證明、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、質(zhì)量管理人的資格證明、售后服務(wù)人員的資格證明等。

向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交申請(qǐng)，并提交上述材料。

工作人員受理資料，并于30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查，必要時(shí)組織核查。

對(duì)符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；對(duì)不符合規(guī)定條件的，不予許可并書(shū)面說(shuō)明理由。

需要注意的是，辦理三類(lèi)醫(yī)療器械NMPA注冊(cè)的具體流程可能因地區(qū)和政策的不同而有所差異，建議在辦理前先咨詢(xún)相關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)，了解具體的申請(qǐng)流程和要求。