水乳VCRP注冊(cè)美國(guó)VCRP注冊(cè)登記，產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目：1、重金屬含量測(cè)試（Pb鉛，Hg汞）；2、微生物測(cè)試；3、皮膚刺激性測(cè)試；4、理化成分分析；5、TRA毒理學(xué)分析；6、成分標(biāo)簽審核；7、反腐功效測(cè)試。
進(jìn)口商/中間商把向美國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本，連同每次報(bào)關(guān)物品的提交給FDA。美國(guó)海關(guān)和FDA對(duì)報(bào)關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報(bào)關(guān)文件后，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。
《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）對(duì)現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進(jìn)行了重大修訂，旨在對(duì)美國(guó)化妝品法規(guī)及安全標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化，也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務(wù)。
進(jìn)口商/中間商把向美國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本，連同每次報(bào)關(guān)物品的提交給FDA。美國(guó)海關(guān)和FDA對(duì)報(bào)關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報(bào)關(guān)文件后，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。
以上就是關(guān)于化妝品FDA認(rèn)證的相關(guān)介紹，我司可辦理各類產(chǎn)品FDA認(rèn)證服務(wù)，如有相關(guān)認(rèn)證服務(wù)問(wèn)題需要了解，
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