醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請人提交的材料目錄一般包括以下內(nèi)容：

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表。

營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。

法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。

組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明。

經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明。

經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件。

經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄。

經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。

計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。

經(jīng)辦人授權(quán)證明。

其他證明材料。

醫(yī)療器械注冊證注意事項包括以下幾點：

確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和標準，如中國醫(yī)療器械注冊法規(guī)和ISO 13485標準。

確保提供完整、準確的技術(shù)文檔和產(chǎn)品信息，以便進行注冊申請。

與中國醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)（國家藥品監(jiān)督管理局）聯(lián)系，了解注冊流程和要求，并按照其指導(dǎo)進行申請。

遵守時間限制，及時提交注冊申請并獲得批準。

在注冊證有效期內(nèi)，遵守相關(guān)規(guī)定和要求，確保產(chǎn)品的安全性和有效性。

定期進行產(chǎn)品檢測和評估，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

及時更新注冊證和產(chǎn)品信息，以便監(jiān)管機構(gòu)了解最新情況。

遵守相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，如禁止虛假宣傳、禁止銷售假冒偽劣產(chǎn)品等。