血管內皮功能測試設備的生產許可證辦理需要按照相關法規(guī)和程序進行。以下是一般性的辦理流程：

了解相關法規(guī)和標準要求：在申請生產許可證之前，需要仔細研讀相關的法規(guī)和標準要求，了解生產許可證的申請條件、審批流程、現場檢查等方面的要求。

準備申請材料：根據相關法規(guī)和標準要求，準備申請生產許可證所需的材料。這些材料通常包括企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證、質量管理體系認證證書、產品注冊證書、生產場地證明、生產設備清單、工藝流程圖等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給當地食品藥品監(jiān)督管理部門或相關機構，申請生產許可證。

等待審批：提交申請后，需要等待相關部門的審批。這個過程可能需要一段時間，需要耐心等待。

現場檢查：在審批過程中，相關部門可能會對企業(yè)的生產現場進行檢查，核實企業(yè)的生產條件、質量管理體系等方面的實際情況。企業(yè)需要做好充分的準備，迎接現場檢查。

整改和復審：如果現場檢查發(fā)現問題，企業(yè)需要進行整改，并在整改完成后提交復審申請。相關部門會進行現場檢查，確認整改情況。

審批通過和發(fā)證：如果經過審批和現場檢查，企業(yè)符合生產許可證的要求，相關部門會頒發(fā)生產許可證。