小鼠二肽基肽酶8(DPP8) elisa試劑盒（科研實驗專用）操作步驟：步驟一：使用前將所有試劑平衡至室溫并充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫以免加樣時加入大量的氣泡產生加樣上的誤差。步驟二：根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。步驟三：【加樣】加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育45分鐘。步驟四：【洗滌】甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液振蕩30秒，甩去洗滌液用吸水紙拍干。重復此操作4次，也可以用洗板機洗滌。步驟五：每孔加入100ul的HRP輕輕振蕩混勻37攝氏度溫育30分鐘。步驟六：重復洗滌步驟。步驟七：每孔加入底物A、B溶液各50ul，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育5分鐘，避免光照。步驟八：取出酶標板迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。步驟九：在450nm波長處測定各孔的OD值。

小鼠二肽基肽酶8(DPP8) elisa試劑盒實驗時的一些注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應平衡至室溫后方可使用（約15~30分鐘），酶標包被板開封后如未使用完，板條應裝入密封袋中保存。濃縮洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。封板膜**一次性使用，以避免交叉感染。底物請避光保存。