抗菌化學(xué)藥劑EPA認(rèn)證申請步驟詳解

隨著歐美疫情的加重，越來越多消毒抑菌器具，空氣殺菌設(shè)備以及滅蟲類電器設(shè)備加速出口美國；但近不少企業(yè)在貨物進(jìn)入美國海關(guān)的時(shí)候被要求提供EPA。美國FIFRA聯(lián)邦農(nóng)藥、滅菌法案1996年制定，并被收錄于美國法典U.S.C第7章第136節(jié)。所有在美國銷售或者出口到美國的殺蟲滅菌劑，消毒抑菌器具，蟲鳥驅(qū)殺設(shè)備以及空氣殺菌凈化設(shè)備，必須在美國環(huán)保署EPA進(jìn)行注冊。殺蟲滅菌產(chǎn)品例如有農(nóng)藥殺蟲劑，除草劑，抗菌劑等；這些產(chǎn)品需要按照FIFRA方案進(jìn)行企業(yè)注冊以及產(chǎn)品注冊給廣大亞馬遜用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產(chǎn)品上架的。廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊，防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售

 EPA消毒產(chǎn)品注冊
EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑（含活性成分）、消毒裝置（不含活性成分，依靠物理原理滅菌消毒）、和復(fù)合裝置（既可以靠物理原理滅菌，也可以靠活性劑滅菌消毒）。
含有活性成分的消毒劑產(chǎn)品，必須取得EPA注冊號（EPA Reg. No.），還需要取得EPA商號（Est. No.）；對于消毒裝置，僅需要取得EPA商號
下面主要介紹FIFRA關(guān)于設(shè)備裝置類的EPA注冊要求：
裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號
3.出口報(bào)告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。
這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
? 說明書對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句；
? 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號；
? 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。  

抗菌化學(xué)藥劑EPA認(rèn)證申請步驟詳解

EPA注冊流程
1.在線注冊登錄賬戶，填寫公司信息
2.審核通過后填寫代理商信息、上傳申請信
3.審核通過獲得公司號
4.注冊工廠號
5.工廠號注冊成功30天之內(nèi)提交初次報(bào)告