重組蛋白敷料產品注冊需要準備以下材料：

產品技術文檔：包括產品的技術規(guī)格、生產工藝、質量控制等方面的詳細描述。

質量管理體系文件：包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導書等，以證明企業(yè)具備穩(wěn)定生產高質量產品的能力。

臨床試驗數據：包括產品的安全性、有效性等方面的臨床試驗數據，以證明產品在人體上的安全性和有效性。

注冊申請書：包括產品的基本信息、適應癥、用法用量、不良反應等方面的詳細描述，以及申請人的基本信息和聯(lián)系方式。

樣品：需要提供一定數量的產品樣品，以供檢驗機構進行檢驗。

需要注意的是，具體的注冊材料可能因產品類型、法規(guī)要求等因素而有所不同。在進行產品注冊前，建議詳細了解相關法規(guī)和標準要求，并咨詢人士的意見。