對(duì)于偏方藥和自制的中藥藥膏來說，無論是在制作、銷售，還是在使用時(shí)，都需要嚴(yán)格注意安全和品質(zhì)問題?？梢赃x擇與專業(yè)的中藥制藥企業(yè)合作，進(jìn)行科學(xué)化的制劑研究和嚴(yán)格的質(zhì)量管理，當(dāng)然，若草藥本身禁用或副作用較大，"不要隨意使用或做到自己范圍。需要向相關(guān)管理部門申請(qǐng)批號(hào)，這樣才能夠合法地進(jìn)行銷售并確保使用者的權(quán)益

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消字號(hào)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)，中藥申請(qǐng)批號(hào)流程/中藥代加工生產(chǎn)，目前市面上產(chǎn)品批號(hào)分兩種，一種是備案制，一種是注冊(cè)制，注冊(cè)制的一般指藥品類、器械類像國藥準(zhǔn)字、國食健字、二三類器械手續(xù)這些都是注冊(cè)制，這些申報(bào)流程會(huì)較為復(fù)雜，需要做臨床，費(fèi)用也高，比較麻煩，也會(huì)有審批不下來的情況，很少會(huì)做注冊(cè)制的。

一種就是省級(jí)備案制的批號(hào)，官方名稱:執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)，目前這種審批形式去做的產(chǎn)品比較多，因?yàn)樗陥?bào)流程簡(jiǎn)單，時(shí)間快，好通過，提交材料1個(gè)月內(nèi)就能下來批號(hào)。