近年來,隨著國(guó)內(nèi)新疆軟紫草產(chǎn)量的極具下滑,市場(chǎng)需求卻與日俱增,為滿足市場(chǎng)的供應(yīng),近年來進(jìn)口紫草越來越受到國(guó)人的喜愛。

可是我們都知道紫草是屬于中藥材,（英文名：RADIX ARNEBIAE/RADIX LITHOSPERMI），別名：硬紫草、軟紫草。是中國(guó)藥典收錄的草藥，藥用來源為紫草科植物新疆紫草、紫草或內(nèi)蒙紫草的干燥根。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。那么從國(guó)外進(jìn)口紫草如何辦理清關(guān)手續(xù)呢？

需要進(jìn)口企業(yè)具備藥材經(jīng)營(yíng)許可和生產(chǎn)許可證；

；因?yàn)樽喜菸礆w入非進(jìn)口藥材目錄,為此需要先跟國(guó)家食藥監(jiān)局申請(qǐng)藥品批件;

就是憑藥品批件和其他相關(guān)材料跟口岸藥檢所申請(qǐng)進(jìn)口藥品通關(guān)單；

*后,就是安排貨物進(jìn)口清關(guān)手續(xù)。

下面我們重點(diǎn)講下進(jìn)口藥品通關(guān)單申請(qǐng)流程：

1、在國(guó)家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)“下載區(qū)”下載進(jìn)口藥品備案更新的軟件，使用該軟件提交《進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單》和上報(bào)數(shù)據(jù)。

2、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（正本或副本）、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》（正本或副本）、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《進(jìn)口藥品批件》原件及復(fù)印件，核對(duì)原件后，存復(fù)印件，退還原件。如是一次性進(jìn)口批件原件，辦理完畢進(jìn)口備案后，收回批件原件并予以注銷。

3、報(bào)驗(yàn)單位提交《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)自行進(jìn)口本企業(yè)生產(chǎn)所需原料藥和制劑中間體的進(jìn)口備案，應(yīng)當(dāng)提交其《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；其他進(jìn)口單位應(yīng)提供如《外國(guó)企業(yè)常駐代表機(jī)構(gòu)登記證》等合法證明；

4、提交原產(chǎn)地證明復(fù)印件；

5、提交購(gòu)貨合同（外文與中文對(duì)照）復(fù)印件；

6、提交裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件；

7、提交出廠檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件；

8、提交藥品說明書及包裝、標(biāo)簽的式樣（原料藥和制劑中間體除外）、電子監(jiān)管碼賦碼復(fù)印件；

9、提交*近一次《進(jìn)口藥品通關(guān)》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件；

10、經(jīng)其他國(guó)家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品，需要提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票等復(fù)印件；

11、自我保證聲明，承諾對(duì)提交材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容真實(shí)性負(fù)責(zé)；

12、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，經(jīng)辦人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》