一般情況下，醫(yī)療器械和醫(yī)療產(chǎn)品在巴西ANVISA注冊的過程中，需要提供相關的安全性和有效性數(shù)據(jù)，但并不一定要進行臨床試驗。具體是否需要進行臨床試驗通常取決于產(chǎn)品的分類、用途和性質(zhì)。

對于一些低風險的醫(yī)療器械或產(chǎn)品，可能可以通過提供相關的文獻資料、實驗室測試數(shù)據(jù)和先前的臨床研究結果來支持注冊申請，而無需進行新的臨床試驗。這通常適用于一些已經(jīng)在其他國家市場上獲得批準并有大量使用歷史的產(chǎn)品。

對于高風險的醫(yī)療器械或新型產(chǎn)品，可能需要進行更多的評估，包括臨床試驗，以提供更具體的安全性和有效性數(shù)據(jù)。臨床試驗的設計和實施需要符合科學和倫理標準，并且需要獲得受試者的知情同意。

在準備巴西ANVISA注冊申請時，制造商通常需要詳細了解并遵循ANVISA的要求，以確定是否需要進行臨床試驗。建議與的法規(guī)顧問或注冊代理機構合作，以獲取有關產(chǎn)品分類和注冊要求的詳細信息，并確保提供的數(shù)據(jù)符合ANVISA的標準。