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      答：國家目前實(shí)行的是注冊(cè)制和備案制兩種審批制度。具體申請(qǐng)條件和流程根據(jù)產(chǎn)品所屬行業(yè)和類別而定。一般國藥手續(xù)需要自己達(dá)標(biāo)的  GMP廠，進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)，填報(bào)申請(qǐng)表等相關(guān)手續(xù)。，相對(duì)來說比較困難，很多老師都選擇辦理消字號(hào)、外用健字號(hào)、妝字號(hào)等，杰東藥業(yè)，您身邊的值得信賴的膏藥和液體產(chǎn)品生產(chǎn)專家

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