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全國(guó) 怎么申請(qǐng)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,需要什么條件,流程是什么

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 15:36
最后更新: 2023-12-15 15:36
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一、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證辦理依據(jù)


1、依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械需要辦理《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》,在辦理《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》之前需要取得《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證》


2、哪么怎么才能順利辦理《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》以下為思博達(dá)為你準(zhǔn)備辦理《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》流程及材料



二、第一類醫(yī)療器械“產(chǎn)品備案證”辦理材料


1、第一類醫(yī)療器械備案表

2、關(guān)聯(lián)文件

3、產(chǎn)品技術(shù)要求
4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
5、生產(chǎn)制造信息
6、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及ZUI小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿

........

等其他材料


三、第一類醫(yī)療器械“生產(chǎn)備案憑證”辦理材料

1、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表

2、所生產(chǎn)的醫(yī)療器械備案憑證以及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件

3、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)身份證明復(fù)印件
4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱復(fù)印件

5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表

6、生產(chǎn)場(chǎng)地的相關(guān)文件復(fù)印件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的相關(guān)文件復(fù)印件

7、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄

8、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件目錄

9、生產(chǎn)工藝流程圖

10、證明售后服務(wù)能力的材料

.........

等其他材料


 根據(jù)多年的一類產(chǎn)品備案服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和豐富的技術(shù)資料庫(kù),思博達(dá)擁有和保存了《醫(yī)療器械分類目錄》中所有第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的“技術(shù)要求”,“說(shuō)明


書(shū)”和“生產(chǎn)工藝流程", 可以快速為全國(guó)各地的一類器械產(chǎn)品”生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷售企業(yè)“辦理“第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證”和第一類醫(yī)療器械“生產(chǎn)備


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