在辦理膠原蛋白在俄羅斯RZN注冊的過程中，有可能會進行企業(yè)現(xiàn)場的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生產規(guī)范）考核，以確保生產設施符合相關的質量管理標準。
GMP是一種涵蓋制造、測試和質量控制的規(guī)范，旨在確保生產過程中的產品質量和安全性。
一般而言，GMP考核可能涉及以下方面：生產設施： 考核生產設施的合規(guī)性，包括工廠、實驗室等。
人員培訓： 確保員工接受了適當?shù)呐嘤?，了解并遵守GMP標準。
制造過程： 考核生產過程的合規(guī)性，包括原材料采購、生產流程、質量控制等方面。
文件記錄： 審查企業(yè)的文件記錄，確保有關質量控制和生產活動的記錄是準確和完整的。
質量控制： 考核產品質量控制系統(tǒng)，包括實驗室測試和質量監(jiān)控。
設備驗證： 驗證和維護生產設備，確保其符合GMP要求。
清潔和衛(wèi)生： 確保生產環(huán)境的清潔和衛(wèi)生符合GMP標準。
